LYMPHOMES B
LYMPHOMES INDOLENTS |
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Dénomination |
Working Formulation |
Immunophénotype |
Anomalies spécifiques |
LLC B / Lymphome à petit lymphocyte |
A |
CD19+,CD20+,CD79a, CD5+, CD23+, CD43++, CD10-, CD11c+/- |
Trisomie 12 |
Lymphome lymphoplasmocytaire |
A |
cIg M +++, CD19+, CD20+, CD22+ CD5-, CD10- |
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Lymphomes centrofolliculaires - à prédominance de petites cellules - mixte - à prédominance de grandes cellules |
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CD19+, CD20+, CD22+, CD5-, CD10 +/-, CD23-, CD43-, CD11c- |
t(14 ;18) ou |
Variante diffus |
F |
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Lymphomes des zones marginales - extra ggl du MALT - ggl : B monocytoide - splénique ± lymphocytes villeux |
sIg M+, cIg+, CD19+, CD20+, CD22+, CD79a+, CD5-, CD10-, CD23- |
Trisomie 3 |
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Lymphome du manteau |
E |
sIgM+, CD19+, CD20+, CD22+, CD10-/+, CD5+, CD23-, CD43+, CD11c - |
t(11;14), Bcl1/JH |
Leucémie à tricholeucocytes |
sIg M+, CD19+, CD20+, CD22+, CD79a+, CD5-, CD10-, CD23-, CD11c-, CD25++, FMC7+ |
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Plasmocytome/Myélome |
s Ig-, cIg++, CD19+, CD20-, CD22-, CD38+ |
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LYMPHOMES AGRESSIFS |
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Dénomination |
Working Formulation |
Immunophénotype |
Anomalies spécifiques |
Lymphome diffus à grandes cellules B |
(G) et (H) |
CD19+, CD20+, CD22+, CD79a+ |
Bcl2/JH (30%) |
Lymphome de Burkitt |
sIg M+, CD19+, CD20+, CD22+, CD79a+, CD10+, CD5-, CD23- |
t(8;14) ou t(8 ;22) ou t(2 ;8) / R cmyc |
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Lymphome B Burkitt like |
sIg +/-, CD19+, CD20+, CD22+, CD79a+, CD10-, CD5-, CD23- |
R c-myc - |
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Leucémie/Lymphome lymphoblastique à précurseurs B |
sIg-, cIgM +/-, TdT+, CD19+, CD79a+, CD10+/-, CD34+/- |
R IgH |
LYMPHOMES T
LYMPHOMES INDOLENTS |
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Dénomination |
Working Formulation |
Immunophénotype |
Anomalies spécifiques |
LLC T / Leucémie prolymphocytaire T |
A, E |
CD2+, CD3+, CD5+, CD7+, CD4+ (65%), CD8+ (20%) |
Inv 14 (q11-q32) |
Lymphomes T à lymphocytes granuleux |
- |
- de type T: CD2+, CD3+, CD4-, CD5-, CD7-,CD8+, CD56-, CD57+/-, CD16- |
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Mycosis fongoïde / Syndrome de Sézary |
Mycosis |
CD2+, CD3+, CD5+, CD7+/-, CD4 + |
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LYMPHOMES AGRESSIFS |
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Dénomination |
Working Formulation |
Immunophénotype |
Anomalies spécifiques |
Lymphome T périphérique - à cellules de taille moyenne |
E, F, G |
CD2+/-, CD3+/-, CD5+/-, CD7+/-, CD4+>CD8+ , |
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Variante lymphome T angio-immunoblastique (LAI) |
CD2+,CD3+,CD7+, CD4+ |
+ 3, + 5 |
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Variante lymphome T angiocentrique : |
CD2+/-, CD3-, CD5+/-, CD4 ou CD8+, CD56+ |
EBV+ |
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Variante lymphome T intestinal avec ou sans entéropathie |
CD3+, CD7+, CD8+/-, CD103+ |
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Lymphome anaplasique à grandes cellules CD30+ (T ou nul) |
Anaplasique |
CD30+, CD45+/-, CD25+/-, CD15+ /-, CD3+/-,EMA+/- |
t(2;5) |
Leucémie/Lymphome de l’adulte à cellules T (ATL) |
E, F, G |
CD2+, CD3+, CD5+, CD7-, CD4+, CD25+ |
HTLV1+ |
Leucémie/Lymphome lymphoblastique à précurseurs T |
TdT+, CD3+, CD7+, CD1a+/-, CD2+/-,CD5+/- |