1. Classification REAL

LYMPHOMES B

LYMPHOMES INDOLENTS

     

Dénomination

Working Formulation

Immunophénotype

Anomalies spécifiques

LLC B / Lymphome à petit lymphocyte

A

CD19+,CD20+,CD79a, CD5+, CD23+, CD43++, CD10-, CD11c+/-

Trisomie 12

       

Lymphome lymphoplasmocytaire

A

cIg M +++, CD19+, CD20+, CD22+ CD5-, CD10-

 
       

Lymphomes centrofolliculaires
- à prédominance de petites cellules
- mixte

- à prédominance de grandes cellules


B
C
D

CD19+, CD20+, CD22+, CD5-, CD10 +/-, CD23-, CD43-, CD11c-

t(14 ;18) ou
R-Bcl2/JH

Variante diffus

F

   
       

Lymphomes des zones marginales
- extra ggl du MALT
- ggl : B monocytoide
- splénique ± lymphocytes villeux

 

sIg M+, cIg+, CD19+, CD20+, CD22+, CD79a+, CD5-, CD10-, CD23-

Trisomie 3

       

Lymphome du manteau

E

sIgM+, CD19+, CD20+, CD22+, CD10-/+, CD5+, CD23-, CD43+, CD11c-

t(11;14), Bcl1/JH
Cycline D1

       

Leucémie à tricholeucocytes

 

sIg M+, CD19+, CD20+, CD22+, CD79a+, CD5-, CD10-, CD23-, CD11c-, CD25++, FMC7+

 
       

Plasmocytome/Myélome

 

s Ig-, cIg++, CD19+, CD20-, CD22-, CD38+

 

LYMPHOMES AGRESSIFS

     

Dénomination

Working Formulation

Immunophénotype

Anomalies spécifiques

Lymphome diffus à grandes cellules B

(G) et (H)

CD19+, CD20+, CD22+, CD79a+

Bcl2/JH (30%)

       

Lymphome de Burkitt

 

sIg M+, CD19+, CD20+, CD22+, CD79a+, CD10+, CD5-, CD23-

t(8;14) ou t(8 ;22) ou t(2 ;8) / R cmyc

       

Lymphome B Burkitt like

 

sIg +/-, CD19+, CD20+, CD22+, CD79a+, CD10-, CD5-, CD23-

R c-myc -

       

Leucémie/Lymphome lymphoblastique à précurseurs B

 

sIg-, cIgM +/-, TdT+, CD19+, CD79a+, CD10+/-, CD34+/-

R IgH

LYMPHOMES T

LYMPHOMES INDOLENTS

     

Dénomination

Working Formulation

Immunophénotype

Anomalies spécifiques

LLC T / Leucémie prolymphocytaire T

A, E

CD2+, CD3+, CD5+, CD7+, CD4+ (65%), CD8+ (20%)

Inv 14 (q11-q32)

       

Lymphomes T à lymphocytes granuleux

-

- de type T: CD2+, CD3+, CD4-, CD5-, CD7-,CD8+, CD56-, CD57+/-, CD16-
- de type NK : CD2+, CD3-, CD4-, CD5-, CD7-,CD8+/-, CD56+/-, CD57+/-, CD16+

 
       

Mycosis fongoïde / Syndrome de Sézary

Mycosis

CD2+, CD3+, CD5+, CD7+/-, CD4+

 
       

LYMPHOMES AGRESSIFS

     

Dénomination

Working Formulation

Immunophénotype

Anomalies spécifiques

Lymphome T périphérique

- à cellules de taille moyenne
- mixte
- à grandes cellules

E, F, G

CD2+/-, CD3+/-, CD5+/-, CD7+/-, CD4+>CD8+,

 

Variante lymphome T angio-immunoblastique (LAI)

 

CD2+,CD3+,CD7+, CD4+

+ 3, + 5

Variante lymphome T angiocentrique :
- granulome centro-facial
- granulomatose lymphomatoide pulmonaire

 

CD2+/-, CD3-, CD5+/-, CD4 ou CD8+, CD56+

EBV+

Variante lymphome T intestinal avec ou sans entéropathie

 

CD3+, CD7+, CD8+/-, CD103+

 
       

Lymphome anaplasique à grandes cellules CD30+ (T ou nul)

Anaplasique

CD30+, CD45+/-, CD25+/-, CD15+ /-, CD3+/-,EMA+/-

t(2;5)

       

Leucémie/Lymphome de l’adulte à cellules T (ATL)

E, F, G

CD2+, CD3+, CD5+, CD7-, CD4+, CD25+

HTLV1+

       

Leucémie/Lymphome lymphoblastique à précurseurs T

 

TdT+, CD3+, CD7+, CD1a+/-, CD2+/-,CD5+/-